Um diagnóstico precoce é essencial para evitar que existam danos permanentes e irreversíveis nos pulmões das crianças.
Se por algum dos sintomas anteriores, existe a suspeita de Fibrose Cística o médico deve solicitar os seguintes exames: -          Teste do suor
É o teste mais simples e confiável para diagnóstico da Fibrose Cística.

Através do método de iontoforese por pilocarpina, são estimuladas as glândulas do suor em uma pequena parte da pele. A análise do suor coletado vai mostrar os seus níveis de cloro e sódio. Quando estes são muito elevados, existe a possibilidade de Fibrose Cística.
-          Raio X do tórax

Através deste exame o médico poderá avaliar como estão os pulmões da criança.
-          Teste do pezinho (Triagem neo-natal)
-          Teste genético